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PGD 2017-07-07T10:30:34+00:00

Pre-Implantation Genetic Diagnosis (PGD)

Heutzutage ist es möglich, die Chromosone und Gene der Embryos vor ihrer Implantation zu analysieren, sodass nur die in Bezug auf die untersuchten Krankheiten “gesunden” Embryos in die Gebärmutter eingepflanzt werden.

Im Allgemeinen werden sie auf das Vorhandensein des Down- und des Edwards-Syndroms, auf Veränderungen an den Sexualchromosomen wie das Turner-Syndrom und auf die häufigsten monogenetischen Krankheiten wie Zystofibrose, Duchenne-Muskeldystrophie etc. untersucht.

Es ist auch möglich, das Geschlecht der Embryos festzustellen, um mit diesem verbundene genetische Krankheiten auszuschließen. Daher ist eine genetische Untersuchung der Embryos vor allem dann medizinisch angezeigt, wenn bestimmte genetische Krankheiten vorliegen und daher ein erhöhtes Risiko der Übertragung derselben auf das Kind bestehen kann.

Andere Gründe, aus denen eine genetische Diagnose vor der Einpflanzung anzuraten ist, sind mehrfache frühere Abtreibungen oder wenn die Frau bereits vorgeschrittenen Alters ist, denn es ist allgemein bekannt, dass sich das Risiko einer Chromosomopathie beim Baby erhöht, wenn die Mutter älter als 35 Jahre ist.

Dabei werden die Embryos durch Befruchtung im Reagenzglas gewonnen und, sobald sie das Stadium von 6-8 Zellen erreicht haben, werden 1 oder 2 von ihnen entnommen, um sie mit Hilfe von molekulargenetischen Techniken zu untersuchen. Je nach Ergebnis dieser Untersuchungen, die 1-2 Tage dauern, werden die in Bezug auf die untersuchte Krankheit normalen Embryos übertragen.

Pre-implantation genetic diagnostic:
See Darstellung (3,3MB)